Quiero ante todo daros las gracias por haberme apoyado todos los días desde que empezó GH10.
Ahora que he salido de la casa, he podido ver los miles de comentarios, videos, blogs y cartas que habéis escrito y publicado durante todos estos meses. Me Emocioné mucho a ver cuanta gente me quiere y cuantos de vosotros habéis sufrido, llorado y reído conmigo en toda mi estancia en la casa de GH.
Mi paso por la casa no ha sido fácil, no voy ahora a contar todo lo que me pasó porque se que lo vivisteis juntos a mi minuto a minuto y es gracias a la energía que me transmitisteis en cada nominación y en cada vez que me salvasteis que el ultimo mes empecé a sentir que si dentro la casa me odiaban y me trataban como si fuera un apestado, seguro allí fuera había gente que me quería tal y como soy y que me estaba cuidando.
Gracias por existir, gracias por no haberme abandonado ni un minuto, gracias por hacerme sentir cada día mas parte de vosotros.
Me gustaría abrazaros uno a uno y contaros todo lo que sentí dentro de la casa para que cada uno de vosotros compartiera todo lo que siento en mi corazón, pero como sois tantos y tantos voy a intentar escribiros mas cartas para informaros de mi vida fuera de la casa, mi vida que no es la que podéis ver en algún programa de la tele donde intervengo pero sin mas mi vida diaria junto a mi familia y a mis amigos que aunque estoy viendo muy poco desde que he salido de la casa pues sigo en contacto con ellos y les quiero a todos igual o mas que antes.
Estos últimos días he estado en casa de mi amigo Marco, il Commendatore, y es allí donde el me ha enseñado todo lo que había en Internet, también muchos comentarios de todos vosotros y todo vuestro amor que es inmenso.
Se que con palabras es difícil expresar todo el cariño que siento hace tod@s Vosotr@s pero quiero que sepáis que este GH lo hemos vivido tod@s junt@s y no he ganado solo yo pero hemos ganado tod@s, el 70% de España ha querido que yo llegase hasta la final y gracias a vosotr@s Ivanistas, hermanos de corazón y de alma, lo hemos logrado.
Como habéis podido ver los días siguientes a mi salida de la casa han sido muy difíciles, estaba bastante confundido, después de estar 4 meses y un día encerrado y sin tener nada de información del exterior me enteré de que existen millones de personas que se identifican conmigo que tienen mucho en común conmigo y que sois IVANISTAS.
Ahora, estoy mucho mejor, aunque no paro de ir de un sitio a otro y cumpliendo a raja tabla compromisos que la productora me presenta cada día. Duermo poco, casi nada pero me encuentro con mucha energía y con ganas de cumplir y de acercarme todo lo que pueda a todos vosotros, sea un programa sea una fiesta en una discoteca sea cual sea el lugar donde me envíen a diario.
Se que muchos de vosotros habéis preguntado por fechas, fiestas, ciudades donde encontrarnos. Lo que haré durante estos días es ir publicando un pequeño calendario de algunas de las fiestas que han organizado y donde acudiré en las próximas semanas.
Supongo que en los próximos meses estaré un poco mas tranquilo y podré pasar mucho mas tiempo delante del ordenador y escribiros mucho mas de mi.
Os quiero mucho y no os olvidaré nunca,
Vuestro
Iván Madrazo.
¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨¨
P.D. La siguiente información es sacada de http://www.fotolog.com/crazy_1989
Comidaa Con Ivan eel diia 5 de Febrero en el Hotel Mirador De Gornazo ! son 20 € por la comida y el autobus que luego nos llevara al Pub As de torrelavega sobre las 18:00 para cualquier cosa agregarme raqeel.89@hotmail.com y os doy el movil donde debeis llamar para reservar y tal... yo a ver si puedo ir :)
3 comentarios:
Enhorabuena Iván,soy ivanista y pertenezco a la PPI del blog del Gato.Mi nombre es Rosa y mi nick fangh_10.No recordaba pasármelo también en gh desde la edición de Pepe,aunque la que me ha dejado mejor sabor de boca ha sido ésta por supuesto.No sabes lo que he llorado,enfadado y reído con vosotros dos(tú y Almudena)todas estas noches durante 4 meses y un día.He disfrutado como una Cría,casi me cuesta el divorcio (por acostarme tan tarde)jejeje,mi marido también es virgo como tú.Soy del Bierzo, cerca de Ponferrada,no sé si conoces algo de esta comarca,pero si un dia te acercas a los micrófonos de oro , te prepararé un botillo.Espero que sigas escribiendo por aquí tus vivencias en esa casa. Besos y hasta pronto,cuidate el insomnio.
Rosa gracias por pasar por aquí, espero que Iván algún día conozca el blog y pueda leer todos vuestros comentarios.
Un bests!!
Hola a todos/as!!!!!!soy ivanista y me gustaria aprovechar que somos muchos y de muchos lugares para que leais esta carta y por favor si me podeis ayudar para que la lea cuanta mas gente mejor.
Me llamo patricia pozo
Mi madre comienza 17-07-07 con espasmos dolorosos de musculatura de la espalda y del abdomen que le producen posturas forzadas con hiperxtension tronco y congestion facial con gran ansiedad, de duracion de unos 30´.
Entre los episodios nota mayor rigidez en musculatura de la espalda con limitacion de los movimientos de brazos y sobre todo para incorporarse y caminar.
Por este motivo el 15-08-2007 decidimos acudir a urgencias H. guadalajara donde la DRA. SANCHEZ - MIGALLON de NEUROLOGIA la ingresa y despues de muchas pruebas detecta elevación de CPK 900 y positividad de anticuerpos anti GAD.
Inician tratamiento con diacepan, con control de los espasmos pero sin mejoria de la rigidez.
Se aumenta dosis de diacepan y se añade neosidantoina sin volver aparecer espasmos pero sin mejoria de la rigidez.
Aqui empieza nuestra pesadilla el diagnostico es síndrome de la persona rigida (stiff person sindrome)
Mi madre seguia con la espalda totalmente rigida incluso la afecto a la fuerza de los brazos y piernas, ella no se valia por si misma necesitaba nuestra ayuda para todo.
Asi pasamos mas de un año, moviendonos por todos los hospitales, viendola y haciendola pruebas neurologos que no sabian de que se trataba la enfermedad
por que no la habian escuchado nunca.
Igresó en varias ocasiones para administrarle dosis de inmunoglobulinas y cortisona (corticoides)
Hasta que gracias a dios un dia encontramos al DR. ANAYA NEFROLOGO del H. Gregorio marañon.
Estudio su caso y decidio ayudarnos.
Comenzo por ponerle un catéter yugular y comenzar a darle sesiones de plasmaféresis con lo que mi madre empezo a mejorar.
Despues de seis meses decidio quitarselo y ponerle una fistula, ya que es mucho mas comodo para ella.
Despues de un año con las sesiones de plasmaféresis puedo decir que mi madre a mejorado muchisimo, ha recuperado la fuerza en brazos y piernas, aunque la rigidez
de la espalda no haya desaparecido aún.
Aún asi mi madre esta muy conteta por que aunque sea muy despacio, pero ve que despues de mucho tiempo esta empezando a mejorar.
Parece ser que mi madre es el unico caso en el mundo que con esta enfermedad estan probando este tratamiento, en EEUU lo hacian, pero como es un tratamiento
muy caro lo han dejado de hacer.
Quiero mandarle todo mi apoyo al DR. ANAYA por que apesar de no tener ningun apoyo por parte de sus compañeros y tampoco del hospital, el sigue luchando de hecho le han llegado a pedir que se fuera del hospital por que nos les compensa tenerle hay.
Por eso le mando todo mi cariño y mi apoyo y que voy a luchar con el para poder mejorar la salud no solo de mi madre si no de otras personas que padecen
o puedan llegar a padecer alguna enfermedad rara.
Ahora mismo se ha involucrado por su cuenta (por que como he dicho antes no tiene apoyo de nadie) en el caso de cuatro niños que si no se les da este tratamiento en tres años pueden morir, no es seguro que el tratamiento vaya a funcinar pero....habra que probar?.
Lo que con esta carta quiero es que porfavor gente que tenga algun familiar, amigo etc.. que pacezca algun tipo de enfermedad rara se ponga en contacto conmigo para asi luchar juntos para que el DR. ANAYA pueda seguir ayudando a personas que como mi madre padezcan algun tipo de enfermedad rara.
GRACIAS Y UN SALUDO
Publicar un comentario